Иттер Даун синдрому менен оорушу мүмкүнбү? - Иттердеги Даун синдрому - Даун синдрому иттери

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 03:11

Jennifer Coates тарабынан, DVM

Иттердин айланасында жетиштүү убакыт өткөргөн адам ит жана адам түрлөрүнүн шайкештигин түшүнөт. Форрест Гампты башкача айтканда, биз "буурчак менен сабиздей чогуу жүрөбүз". Адам-ит өнөктөштүгүн ушунчалык кемчиликсиз кылган нерсе - биздин окшоштуктарыбыздын жана айырмачылыктарыбыздын уникалдуу айкалышы.

Бирок кээде биздин окшоштуктарыбыздын иттерге да, адамдарга дагы таасирин тийгизүүчү караңгы тарабы бар. Аларга рактын айрым түрлөрү, диабет, эпилепсия жана жүрөктүн тубаса жетишсиздиги кирет. Даун синдрому - адамдарда кеңири тараган хромосомалык аномалия. Табигый түрдө пайда болгон суроо: "Иттер Даун синдромуна чалдыгышы мүмкүнбү?"

Даун синдрому деген эмне?

Бул суроого жооп алуу үчүн алгач Даун синдрому эмне экендигин түшүнүшүбүз керек. Улуттук Даун Синдрому Коому жакшы түшүндүрмө берет:

Адам денесинин ар бир клеткасында генетикалык материал гендерде сакталган бир ядро бар. Гендер биздин тукум кууп өткөн касиеттерибиз үчүн жооптуу коддорду алып жүрөт жана хромосома деп аталган таяк сымал түзүлүштөр боюнча топтолушат. Адатта, ар бир клетканын ядросунда 23 жуп хромосома болот, анын жарымы ар бир ата-энеден тукум кууйт. Даун синдрому жеке адамда 21-хромосоманын толук же жарым-жартылай кошумча көчүрмөсү болгондо пайда болот.

Даун синдромунун белгилери кандай?

Бул кошумча генетикалык материалдын болушу ар кандай таасир этиши мүмкүн. Даун синдрому бар адамдарда кандайдыр бир деңгээлде акыл-эс бузулуулары бар, бирок бул адамдардын арасында ар кандай болушу мүмкүн. АКШнын Ооруну көзөмөлдөө жана алдын алуу борборунун (CDC) маалыматы боюнча, Даун синдромунун айрым жалпы физикалык өзгөчөлүктөрү төмөнкүлөрдү камтыйт:

- Тегизделген бет, айрыкча мурундун көпүрөсү

- жантайып кеткен бадам сымал көздөр

- Кыска моюн

- Кичинекей кулактар

- Ооздон чыгып кетүүгө жакын тил

- Көздүн ирисиндеги (түстүү бөлүгү) майда ак тактар

- кичинекей колдору жана буттары

- алакан аркылуу бир сызык (алакан бырыш)

- Кээде бармакты көздөй ийилген кичинекей кызгылт манжалар

- Булчуңдардын тонусу начарлап же муундар бошоп кетти

- Балдарга жана чоңдорго караганда бою кыска

Даун синдрому менен ооруган адамдарда бир катар медициналык көйгөйлөр болушу мүмкүн. CDC бул эң кеңири тараган деп билдирет:

- Угуу жөндөмүнүн төмөндөшү (Даун синдрому бар адамдардын 75% чейин жабыркашы мүмкүн)

- Уйкунун тоскоолдуктуу апноэи, бул адамдын уктап жатканда дем алуусу убактылуу токтогон шарт (50-75% ортосунда)

- Кулак инфекциясы (50-70% ортосунда)

- Көздүн оорулары (60% га чейин), катаракта жана көз айнекти талап кылган көйгөйлөр

- төрөлгөндө пайда болгон жүрөк кемтиги (50%)

Иттер Даун синдрому менен оорушу мүмкүнбү?

Иттерде Даун синдрому болушу мүмкүнбү же жокпу, суроого кандай караганыңыздан көз каранды. CDC АКШда төрөлгөн 700 ымыркайдын 1инде Даун синдрому бар деп эсептейт. Ошол эле, албетте, иттер жөнүндө айтууга болбойт. Даун синдрому иттерде пайда болсо, анда бул өтө сейрек учур.

Генетикалык жактан алганда, иттер менен адамдардын окшоштуктары көп, бирок маанилүү айырмачылыктар бар экени анык. Мисалы, адамдарда 23 хромосома бар, ал эми иттерде 39. Ошентип, 21 хромосоманын бардыгын же бир бөлүгүн копиялоо эки түрдө ар кандай таасир этет. Эң кызыгы, илимпоздор Даун синдромун изилдөөдө жаныбарлардын модели катары гендик инженерия менен иштелген чычкандарды колдонуп жатышат. Бул чычкандар өзүлөрүнүн 16-хромосомасынын ашыкча бөлүгүн алып жүрөт, ал гендерди адамдагы 21-хромосомага кирген гендер менен салыштырышат, натыйжада адамдын Даун синдромуна окшош айрым мүнөздөмөлөрү бар чычкан пайда болот. Бирок булар чычкандар эмес экендигин унутпаңыз; алар генетикалык жактан иштелип чыккан.

Даун синдромунун аныктамасын кеңейтип, Даун синдрому бар адамдарда байкалган клиникалык аномалияларга алып келген генетикалык дупликацияны камтыйт, бул абал иттерде жөн гана сүрөттөлгөн эмес. Үч түшүндүрмө болушу мүмкүн:

- Хромосомалык аномалиянын бул түрлөрү адатта иттердин эрте өлүмүнө алып келет.

- Даун синдрому бар иттерди аныктоо үчүн зарыл болгон генетикалык анализ жасала элек.

- Шарт жок.

Иттердеги Даун Синдромуна окшош шарттар

Башка жагынан алганда, тубаса же өнүгүү шарттары Даун синдрому менен айрым клиникалык окшоштуктары бар иттерге диагноз коюлат. Тубаса гипотиреоз жакшы мисал. Бул төрөлгөндө жана жашында калкан сымал гормонунун деңгээлинин төмөн же жоктугунан келип чыгат, натыйжада төмөнкүлөр биригип кетет:

- Акырындык менен өсүш акырында кичинекей бойго алып келет

- кең баш

- Чоң, чыгып турган тил

- Кыска мүчөлөр

- Нормалдуу басуу

- Начар булчуң тону

- Акылсыздык

- көздүн жана кулактын кечигип ачылышы

- Тиштин жарылышы кечигип жатат

Иттердеги Даун синдрому менен чаташтырылышы мүмкүн болгон башка шарттарга гипофиздик карликизм, тубаса гидроцефалия, өсүү гормонунун жетишсиздиги жана портосистемалык шунт кирет.

Эгер сиздин итиңиз Даун синдрому сыяктуу ооруга чалдыгышы мүмкүн деп ойлосоңуз, анда ветврачыңыз менен сүйлөшүңүз. Ал диагноз коюлган соң, тиешелүү диагностикалык планды сунуштап, дарылоо боюнча сунуштарды бере алат.