SCID - Жылкылар - Иммундук жетишсиздиктин катуу айкалышы

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 03:11

SCID in Foals

Катуу айкалышкан иммундук жетишсиздик (SCID) - араб жылкыларына таасир этүүчү аутосомдук (жыныстык катнаш үчүн хромосомалар менен байланышпаган) рецессивдүү генетикалык оору. Бул жылкылар ден-соолугу чың иммундук система үчүн өтө маанилүү болгон ак кан клеткаларынын өзгөчө түрү болгон В жана Т лимфоциттерди өндүрө албайт. В жана Т лимфоциттери болбосо, иммундук система антигендер менен жакшы күрөшө албайт.

SCIDден жабыркаган жылкылар төрөлгөндө эле кадимкидей сезилет, бирок жашоонун алгачкы бир нече айынан кийин алар ар кандай инфекцияларга чалдыгып башташат. Бул мезгил эне төрөлгөндө энесинин сүтүнөн ичкен коргоочу эне антителолорунун жоголушуна туура келет.

SCID тайларындагы инфекциянын эң көп кездешкен себептеринин бири аденовирус, ал оор бронхопневмонияны жаратат. Башка инфекциялар бактерияларды, грибоктук жана протозойдук инфекцияларды камтышы мүмкүн. SCID генине тестирлөө эми сатыкка чыкты.

Белгилери жана түрлөрү

Симптомдору кулун багып жаткан инфекциянын түрүнө жараша ар кандай болот, анын ичинде:

• Пневмония: мурундан агуу, жөтөлүү, дем алууда кыйынчылыктар (диспния)
• Ич өтүү
• Калтыратма
• Салмак жоготуу
• Өсүшүнүн токтоп калышы
• Кандагы туруктуу лимфоциттер иштейт

Себептери

Бул генетикалык кемтик инфекциялар менен күрөшүү үчүн керек болгон В жана Т лимфоциттердин (лейкоциттердин бир түрү) бышып жетилиши үчүн керектүү бир ферменттин өндүрүлүшүнө тоскоол болгон гендин жок болушуна алып келет.

Диагностика

Мурда, клиникалык белгилерди байкап, лимфоциттердин туруктуу жетишсиздигине канды толук эсептөө натыйжаларын текшерүү менен тестирлөө жүргүзүлгөн. Диагнозду колдоо үчүн лабораторияда жүргүзүлгөн радиалдык иммунодиффузиялык тест жүргүзүлдү. Эгерде ал канды алдын-ала өстүрүүдө IgM (антителонун бир түрү) суюктугун көрсөтпөсө, анда балага SCID диагнозу коюлган.

Учурда SCID үчүн генетикалык тест бар. Бул коммерциялык тестирлөө үчүн жалпы кан же щек тампондорунун үлгүсү талап кылынат жана полимераздык чынжыр реакциясы (ПТР) ыкмаларына көз каранды, ал үлгүдөгү баланын ДНКсын күчөтөт. Ошондой эле, бул сыноо гендин алып жүрүүчүлөрүн ачып, ат ээлерине эки ташуучунун көбөйүүсүнө жол бербөөгө мүмкүндүк берет, бул SCID тайын чыгаруу мүмкүнчүлүгүн жогорулатат.

Дарылоо

Бул оорунун дарысы жок. Эгер сиз бир инфекциянын кулунун айыктыра алсаңыз, анда дагы бир нече башка бактериялар, вирустар жана башка жугуштуу организмдер кулунду жуктурушу мүмкүн, анткени аны коргой турган антигенге мүнөздүү иммундук системасы жок. Жабыр тарткан тайлар, адатта, беш айлыкка чейин же андан мурун өлүшөт. Эвтаназия сунушталат.

Жашоо жана башкаруу

Араб бээни өстүрүүдөн же араб айгырыңызга бээ тейлөөсүнө уруксат берүүдөн мурун, жылкыңыз ташуучу болсо, курама иммундук жетишсиздик синдромуна текшерип көрүңүз. Бул өтө чоң мааниге ээ, анткени кулундарда бул оору өлүмгө алып келет.