Dog Collie Eye Disorder - Collie Dog Eye Disorder дарылоо

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 03:11

Иттердеги Колли көзүнүн аномалиясы

Колли көзүнүн аномалиясы, ошондой эле колли көз кемтиги деп аталат, тубаса тубаса шарт. Көздүн өнүгүшүн аныктоочу хромосомалар мутацияга учурап, хороид (чачырап кеткен нурду сиңирип, торчону азыктандыруучу кан тамырлардын жыйындысы) өнүкпөй калган. Мутациянын натыйжасында көздүн дагы башка кемчиликтери пайда болушу мүмкүн, мисалы, торчонун ажырашы. Мындай мутация болгондо, ар дайым эки көздө болот, бирок бир көздө экинчи көзгө караганда катуу болушу мүмкүн. Америка Кошмо Штаттары менен Улуу Британиядагы болжол менен болжол менен 70тен 97 пайызга чейин, ал эми Швециядагы болжол менен 68 пайызга чейин. Чек ара кагылышуулары дагы таасир этет, бирок эки-үч пайыздан бир кыйла төмөн. Ал ошондой эле Австралиялык Койчуларда, Шетленд Койчуларында, Ланкашир Такаларында жана башка кайтаруучу иттерде байкалат.

Белгилери жана түрлөрү

Ветеринар генетикалык анализ аркылуу сиздин итиңизде мындай кемтик бар же жок экендигин аныктай алса, сокурдук пайда болгондо сизге көйгөйдү билдиргенге чейин эч кандай белгилер байкалбашы мүмкүн. Бул оорунун этаптары бар, кээ бирлери айкын көрүнүп, акыркы натыйжага алып келет. Бул кемчилик менен байланыштуу болушу мүмкүн болгон кээ бир байланышкан шарттар көздүн карлары кадимкидей байкалбай калган микрофталмия болуп саналат; көздүн каректери розеткасына анормалдуу батып кеткен энофтальмия; мүйүздүн алдыңкы стромалдык минералдашуусу - башкача айтканда, көздүн чел кабыгынын тутумдаштыргыч тканы (көздүн алдындагы тунук пальто) минералдашып, көздүн үстүндө булут болуп көрүнөт; ошондой эле текшерүүдө анча байкалбаган таасир, торчонун бүктөлүшү, бул жерде торчонун эки катмары бири-бирине туура келбейт.

Себептери

Колли көзүнүн аномалиясынын себеби - 37-хромосоманын кемтиги. Ал генетикалык мутацияны алып жүргөн ата-энеси же ата-энеси бар жаныбарларда гана болот. Мутациянын таасири ата-энеге тийбеши мүмкүн, андыктан аномалия диагнозу коюлбаганы менен, тукумга, айрыкча, мутацияны эки ата-эне тең көтөрүп жүргөндө тийиши мүмкүн. Ошондой эле башка гендердин катышы болушу мүмкүн деп шектелүүдө, бул эмне үчүн башаламандыктын кээ бир коллецияларда катуу болуп, башкасында эч кандай симптомдорду жаратпагандыгын түшүндүрөт.

Диагностика

Ветеринарыңыз кемчиликтердин канчалык деңгээлде экендигин аныктоо үчүн көздү толук текшерип чыгат. Бул сиздин ит дагы деле күчүк болуп турганда жасалышы мүмкүн, сунушталат. Көздүн тор кабыкчасынын ажырашы биринчи жылы көп кездешет, эгерде аны эрте кармашса, алдын алууга же азайтууга болот. Итиңиздин көрүүсү жөнүндө ветеринарыңыз менен кеңешиңиз. Эгерде оору аныкталса, анда алгач колобома болбосо - линзада, хороиддо, торчодо, көздүн ирисинде же оптикалык дискте тешик болбосо, анын күчөшү күтүлбөйт. Колобома кичинекей болушу мүмкүн жана көрүүгө анча таасир этпейт, же көздүн структурасынын көп бөлүгүн алып, жарым-жартылай же толук сокурлукка алып келүүчү, же көздүн торчосунун ажырап калышына алып келген чоңураак тешик болушу мүмкүн. Колобома табылса, аны ветврач кылдаттык менен текшерип турушу керек. Анча-мынча кемтиги бар айрым бейтаптар жабыркаган аймакта пигмент пайда болушу мүмкүн, бирок кадимкидей көрүнөт. Ушул себептен, жашооңуздун алгачкы алты-сегиз жумасында коллиңизди (же үйүр итти) эрте текшерүүдөн өткөрүү сунушталат.

Дарылоо

Бул шартты калыбына келтирүү мүмкүн эмес. Бирок, колобома сыяктуу кээ бир кемчиликтер үчүн, кээде оорунун кесепеттерин азайтуу үчүн хирургиялык операцияларды жасаса болот. Лазердик хирургия - бул ветеринар сунуштай турган бир ыкма. Күтүлбөгөн клеткаларды же ткандарды жок кылуу үчүн катуу сууктан пайдаланган криохирургия - бул көздүн торчосунун ажырап кетишинин же андан ары бузулушунун алдын алуунун дагы бир жолу. Айрым учурларда, хирургиялык жол менен торчону кайрадан бириктирүүгө болот.

Жашоо жана башкаруу

Эгерде колобома бар болсо, анда итиңизди көздүн тор кабыгынын ажырап кетишинин белгилери үчүн жашоонун биринчи жылында кылдаттык менен көзөмөлдөп туруу керек; бир жылдан кийин, көздүн тор кабыкчасынын отряддары сейрек кездешет.

Алдын алуу

Алдын алуу боюнча, кош бойлуулук болгондон кийин анын алдын-алууга эч кандай жол жок. Сыпатты жоюунун бирден-бир жолу - хромосомалык кемтиги бар иттерди көбөйтпөө. Ошол эле учурда, минималдуу жабыркаган иттерди башка аз жабыркаган же алып жүрүүчү иттерге көбөйтүү, минималдуу жабыркаган тукумга алып келиши мүмкүн. Бирок, мындай асыл тукумдар аркылуу кандайдыр бир деңгээлдеги катаалдык өндүрүлүшү мүмкүн. Катуу жабыркаган иттерди көбөйтүү катуу жабыркаган тукумдарды жаратышы мүмкүн.

Бир изилдөө Швецияда сегиз жыл аралыгында 8, 204 орой коллеяны (Швецияда катталган бардык коллиддердин 76 пайызы) карап, селекционерлер колобома менен ооруган иттерди тандап, бирок кемчилиги бар хромосомалуу иттерди көбөйтүүнү улантышкан. 1989-1997-жылдар аралыгында стратегия бузулган хромосоманын пайда болушунун олуттуу өсүшүнө алып келди, 54 пайыздан 68 пайызга чейин, ал эми колобоманын таралышы 8,3 пайыздан 8,5 пайызга чейин жогорулады. Дагы бир кошумча таасири, ата-энелердин жок дегенде бирөөсү колобома менен жабыркаганда таштандылардын көлөмү кыйла азайган.