Мазмуну:
Video: Мышыктардагы Pelger-Huët аномалиясы
2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 03:11
Пельгер-Хуэт аномалиясы - бул нейтрофилдер гипотегментациялануучу тукум куума оору (б.а., клеткалардын ядросунда эки гана бөлүкчөсү бар же такыр жок). Көбүнчө, бул үйдүн стенографиялык мышыктарына таасирин тийгизген зыянсыз оору.
Белгилери жана түрлөрү
Бул жакшы кемтиктин эки түрү бар: гетерозиготалуу жана гомозиготалуу. Гетерозиготалуу версия көбүрөөк кездешет жана мышыктын жетилген нейтрофилдери тилкелерге (бир аз жетиле элек нейтрофилдерге) жана метамиелоциттерге (гранулдашкан лейкоциттердин мурункусу) окшош болгондуктан таанылат. Гетерозиготалык аномалия иммундук жетишсиздик, инфекцияга бейімділік же лейкоциттердин (лейкоциттер) иштешинин аномалиялары менен байланышкан эмес. Тескерисинче, гомозиготалык аномалия, адатта, жатында өлүмгө алып келет. Тирүү калган мышыктарда булганган кан мазокторунда тегерек-овал формасындагы ядролору бар лейкоциттер болушу мүмкүн.
Бир өлүк төрөлгөн гомозиготтук мышыкта скелеттин бузулушу жана кемирчектин анормалдуу өнүгүшү жөнүндө билдирилген; бирок Пелгер-Хуэт аномалиясы менен түздөн-түз байланышы кескин тастыктала элек.
Себептери
Чектелген асыл тукумдук изилдөөлөр мышыктардагы аномалиянын аутосомдук (жыныстык байланышта эмес) доминанттык таралышын сунуш кылышы мүмкүн.
Диагностика
Көпчүлүк учурларда, ветеринарлар кадимки кан анализин жүргүзүп жатканда мышыктын аномалиясын кокусунан табышат. Булганган кан мазокторунда нейтрофилдердин, эозинофилдердин, базофилдердин жана моноциттердин ядролук гипогегментациясы көрүнүп турат, мында клеткалардын ядросунда эки гана бөлүкчөсү болот же такыр жок. Оорунун тукум куучулук мүнөзү ата-энесинен жана бир туугандарынан алынган кандын мазокторун текшерүү менен аныкталат.
Дарылоо
Пелгер-Хуэт аномалиясына байланыштуу клиникалык оорулар болгондуктан, эч кандай дарылоо талап кылынбайт.
Жашоо жана башкаруу
Эгерде асылдандыруу маселеси тынчсыздандырса, генетикалык консультация келечек муундагы касиетти жок кылууга жардам берет.
Сунушталууда:
Иттердеги Пельгер-Хуэт Аномалиясы
Пельгер-Хуэт аномалиясы - бул нейтрофилдердин гипосегментациясы (лейкоциттердин бир түрү) менен мүнөздөлүүчү тукум куума оору, бул клеткалардын ядросунда эки гана лоб бар же такыр жок
Заарадагы кан, мышыктардагы суусоо, көп ичүү, мышыктардагы пиометра, заара чыгаруучу мышыктар, мышыктардагы протеинурия
Гипостенурия - бул зааранын химиялык тең салмактуулугу бузулган клиникалык абал. Буга травма, анормалдуу гормон бөлүп чыгаруу же бөйрөктөгү ашыкча чыңалуу себеп болушу мүмкүн
Мышыктарда тубаса жүрөк кемтиги (Эбштейндин аномалиясы)
Эбштейндин аномалиясы - жүрөктүн сейрек кездешүүчү тубаса бузулуусу, мында үч труспид клапанынын ачылышы (жүрөктүн оң жагында, оң дүлөй менен оң карынчанын ортосунда) жүрөктүн оң карынчасынын учуна жылып турат
Мышыктардагы уретрдик шахтанын аномалиясы
Эктопиялык (орун которгон) несеп чыгаруу түтүктүн бир же экөө тең (заара бөйрөктөн табарсыкка түрткү берүүчү булчуң каналдары) заара чыгаруучу каналга же кынга ачылган тубаса аномалия
Иттердеги боордун генетикалык аномалиясы
Гепатопорталдык микроваскулярдык дисплазия (MVD) - бул боордун ичиндеги кан тамырлардын аномалиясы, бул порталдагы венанын (ашказан-ичеги-карын жолун боор менен байланыштырган кан тамырдын) ортосундагы маневрди (айланып өтүүнү) жана тутумга жүгүртүүнү шарттайт