Иттердеги боордун генетикалык аномалиясы

2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 03:11

Иттердеги гепатопорталдык микроваскулярдык дисплазия

Гепатопорталдык микроваскулярдык дисплазия (MVD) - бул боордун ичиндеги кан тамырлардын аномалиясы, бул портал венасы (ашказан-ичеги-карын жолун боор менен байланыштырган кан тамыр) менен тутумга жүгүртүүнү (айланып өтүүнү) шарттайт. Бул боордогу микроскопиялык жаракаттан, анормалдуу өнүгүүдөн, туура эмес жайгашуудан же кандын агып кетишине тоскоол болгон көрүнүктүү жылмакай булчуңдан улам муунтуудан улам келип чыгышы мүмкүн. Боордун кабыкчалары, кээ бири катуу, башкалары өтө аз катышат. Бул өт өз ишин аткарбай жаткан учурда шектелет. Кыскасы, кан тамырлардагы кемчиликтерден улам, боорго кан талаптагыдай агып жаткан жок.

Бул кээ бир кичинекей породалуу иттердин генетикалык келип чыгышынын сейрек кездешүүчү оорусу. Йоркшир терьеринде, мальталык иттерде, Кэрн терьеринде, тибеттик спаниелдерде, ших-цзуларда, гаваналыктарда жана башкаларда мураска байланыштуу далилдер бар. Бул сейрек симптомдорсуз (симптомсуз). Симптомдору, адатта, ичеги-карындын бүдөмүк белгилери: кусуу, ич өткөк жана табиттин жетишсиздиги.

Мурас гендердик же регионалдык байланышта эмес; ал дүйнө жүзү боюнча кездешет. Бул бардык мүчөлөргө таасир этпеген доминанттык ген болушу мүмкүн, анткени ата-энелер жабыркаган тукумдарды туудурушу мүмкүн же бирден ашык гендер себеп болушу мүмкүн. Бул оорунун маркер катары жалпы кан сары суу кислоталары (TSBA) текшерилет. Айрым майда тукумдагы иттердин таралышы 30дан 70 пайызга чейин. Ири иттердин арасында сейрек кездешет. Адатта, бул симптомсуз жашы жете элек өспүрүмдөрдө төрт-алты айлык куракта, же алты жумада эле байкалат.

Белгилери

Эки топко мүнөздөмө берилген (симптомсуз жана симптоматикалык), аномалиясы бар иттер симптоматикалык болуп калышы толук ыктымал. Симптомдору ичеги-карын ооруларын көрсөтөт: кусуу, табиттин жетишсиздиги (анорексия), ич өткөк жана шалаакылык.

Асимптоматикалык иттерге, адатта, ден-соолугуна байланыштуу эмес күндөлүк скрининг же диагностикалык баалоо учурунда, же белгилүү бир бузулуу таралган туугандарда күндөлүк тестирлөөдө диагноз коюлат. Клиникалык белгилер микро кан тамыр шишигине (MVD) таандык болгонго чейин тубаса тукум куума оору жалпы кан сарысынын таасири менен аныкталат (TSBA); бир мезгилдеги оорулар чечмелөөнү татаалдаштырышы мүмкүн. Микроваскулярдык шишик менен ооруган иттер ич көңдөйүндө суюктуктун топтолушун сейрек кездештиришет. Асимптоматикалык иттердин адатта укмуштуудай тарыхы бар; кээде, алар анестезия же седациядан кийин кечигип калыбына келтирүүнү көрсөтүшөт же дары-дармектерге болгон чыдамдуулукту көрсөтүшөт.

Себептери

Тубаса тукум куума оору

Диагностика

Ветеринарыңызга итиңиздин ден-соолугу жөнүндө, анын ичинде белгилердин тарыхы, ошондой эле үй-бүлөлүк линияларга байланыштуу бардык маалыматтарды беришиңиз керек болот.

Бул абал кан сарысуусундагы өт иш-аракетинин жалпы көрсөткүчтөрү жогорулаган симптомсуз жаш иттерге же боор энцефалопатиясына (боордун бузулушунан улам пайда болгон мээ жана нерв тутумунун жабыркашы) тиешелүү. Эки жаштан жогору симптоматикалык иттер адатта боордун курч же өнөкөт сезгенүү, шишик же уулуу боор ооруларынан улам пайда болот.

Боор порталында суюктуктун жетишсиздигин шарттаган көптөгөн бузулуулардын микроскопиялык өзгөчөлүктөрү гепатопорталдык микроваскулярдык дисплазияга окшош. Ветеринарыңыз боордун ткандарын микроскопиялык изилдөө үчүн боордун биопсиясын, суюктукту изилдөө үчүн инпирациялык ийненин биопсиясын жана боордон клин же лапароскопиялык жол менен алынган үлгүлөрдү жасайт.

Дарылоо

Асимптоматикалык иттер үчүн атайын медициналык жардам сунушталбайт. Дары-дармектерге болгон терс реакцияны байкап туруш керек. Тандалган дары-дармектерди же диетикалык протеинди чектөө дайындоо үчүн ылайыксыз. Ветеринар менен кеңешпестен, оорунун белгилерин дарылабашыңыз керек.

Боордун бузулушунун жана узакка созулган кусуунун же ич өткөктүн татаалдашында пайда болгон мээ жана нерв тутумунун жабыркашы колдоо көрсөтүү жана диагностикалык баалоо үчүн ооруканада дарыланууга муктаж болот; бул иттер башка ооруларга дуушар болушу мүмкүн, же татаал МВД. Боордун бузулушунан улам пайда болгон мээге жана нерв системасына жеңил зыян келтирүү ветеринар тарабынан бекитилген протеин менен чектелген диета жана тиешелүү медициналык жардам менен көзөмөлдөнөт,

Алдын алуу

Учурда белгилүү бир генетикалык линиядан же тукумдан чыккан МВДны жок кылуу боюнча сунуштар мүмкүн эмес. Йоркшир терьеринин, Кэрн терьеринин, тибеттик спаниелдин, мальталык, ших-цзы жана гаваналык иттердин чоң тукумдарынан алынган маалыматтарга таянсак, жабыркабаган ата-энелерди көбөйтүү туугандарынан MVD оорусун жок кылбайт. Генетикалык кемтик көбүнчө боорду камтыган кан тамырлардын бузулушун камтыйт, бирок бул орган менен гана чектелбеши мүмкүн. Туугандардын көп катталуусунда, сизде кан тамырлардын портосистемалык аномалиясы болушу мүмкүн болгон бүдөмүк оорулуу иттер үчүн сергек болуу керек; хирургиялык чалгындоо, башка стандарттуу тесттердин айрымдары сыяктуу эле, муну өткөрүп жибериши мүмкүн.