Мазмуну:
Video: Иттердеги Пельгер-Хуэт Аномалиясы
2024 Автор: Daisy Haig | [email protected]. Акыркы өзгөртүү: 2023-12-17 03:11
Пельгер-Хуэт аномалиясы - бул нейтрофилдердин гипосегментациясы (лейкоциттердин бир түрү) менен мүнөздөлгөн тукум куума оору, бул клеткалардын ядросунда эки гана лоб бар же такыр жок. Көпчүлүк учурда, бул иттердин бир нече породаларын, анын ичинде америкалык түлкү, австралиялык койчу жана басенжини камтыган зыянсыз оору.
Белгилери жана түрлөрү
Бул жакшы кемтиктин эки түрү бар: гетерозиготалуу жана гомозиготалуу. Гетерозиготалык версия көбүрөөк кездешет жана иттин жетилген нейтрофилдери тилкелерди (бир аз жетиле элек нейтрофилдерди) жана метамиелоциттерди (гранулдашкан лейкоциттердин мурункусу) окшош болгондуктан таанылат. Гетерозиготалык аномалия иммундук жетишсиздик, инфекцияга бейімділік же лейкоциттердин (лейкоциттер) иштешинин аномалиялары менен байланышкан эмес. Тескерисинче, гомозиготалык аномалия, адатта, жатында өлүмгө алып келет. Тирүү калган иттердин булганган кандын мазагында тегерек-овал формасындагы ядролору бар лейкоциттер болушу мүмкүн.
Самойедде гетерозиготалык аномалия жана скелет аномалиялар, мисалы, кемирчектердин анормалдуу өнүгүшү жана кыскарган жаактар; бирок Пелгер-Хуэт аномалиясы менен түздөн-түз байланышы кескин тастыктала элек.
Себептери
Чектелген асыл тукумдук изилдөөлөр иттердеги аномалиянын аутосомдук (жыныстык эмес байланышта) доминанттык таралышын сунуш кылышы мүмкүн. Бирок, автозомдук доминанттык инфекция толук эмес пенентранс менен (аутосомдук үстөмдүктүн толук генетикалык экспрессиясы жок) австралиялык койчу иттерде кездешет.
Диагностика
Көпчүлүк учурларда, ветеринарлар кадимки кан анализин жүргүзүп жатканда итиңиздеги аномалияны кокустан табышат. Булганган кан мазокторунда нейтрофилдердин, эозинофилдердин, базофилдердин жана моноциттердин ядролук гипогегментациясы көрүнүп турат, мында клеткалардын ядросунда эки гана бөлүкчөсү болот же такыр жок. Оорунун тукум куучулук мүнөзү ата-энесинен жана бир туугандарынан алынган кандын мазокторун текшерүү менен аныкталат.
Дарылоо
Пелгер-Хуэт аномалиясына байланыштуу клиникалык оорулар болгондуктан, эч кандай дарылоо талап кылынбайт.
Жашоо жана башкаруу
Эгерде асылдандыруу маселеси тынчсыздандырса, генетикалык консультация келечек муундагы касиетти жок кылууга жардам берет.
Сунушталууда:
Иттердеги уюктар - Иттердеги уюктун белгилери - Иттердеги аллергиялык реакция
Иттердеги уюктар көбүнчө аллергиялык реакциянын натыйжасы болуп саналат. Иттердин уюгунун белгилерин жана белгилерин жана иттердеги уюктун алдын алуу жана дарылоо үчүн эмне кылуу керектигин билип алыңыз
Мышыктардагы Pelger-Huët аномалиясы
Пельгер-Хуэт аномалиясы - бул нейтрофилдер гипотегментациялануучу тукум куума оору (б.а., клеткалардын ядросунда эки гана бөлүкчөсү бар же такыр жок). Көпчүлүк учурда, бул үйдүн стенографиялык мышыктарына таасир этүүчү зыянсыз оору
Мышыктарда тубаса жүрөк кемтиги (Эбштейндин аномалиясы)
Эбштейндин аномалиясы - жүрөктүн сейрек кездешүүчү тубаса бузулуусу, мында үч труспид клапанынын ачылышы (жүрөктүн оң жагында, оң дүлөй менен оң карынчанын ортосунда) жүрөктүн оң карынчасынын учуна жылып турат
Иттердеги боордун генетикалык аномалиясы
Гепатопорталдык микроваскулярдык дисплазия (MVD) - бул боордун ичиндеги кан тамырлардын аномалиясы, бул порталдагы венанын (ашказан-ичеги-карын жолун боор менен байланыштырган кан тамырдын) ортосундагы маневрди (айланып өтүүнү) жана тутумга жүгүртүүнү шарттайт
Иттердеги тубаса жүрөк кемтиги (Эбштейндин аномалиясы)
Эбштейндин аномалиясы - трикуспид клапанынын ачылышы (жүрөктүн оң жагында, оң дүлөй менен оң карынчанын ортосунда) оң карынчанын чокусуна карай жылган тубаса жүрөк кемтиги түрүнө берилген медициналык ат. жүрөк