Мазмуну:

Иттердеги Пельгер-Хуэт Аномалиясы
Иттердеги Пельгер-Хуэт Аномалиясы

Video: Иттердеги Пельгер-Хуэт Аномалиясы

Video: Иттердеги Пельгер-Хуэт Аномалиясы
Video: Сдвиг формулы влево, #пельгеровская аномалия нейтрофилов 2024, Май
Anonim

Пельгер-Хуэт аномалиясы - бул нейтрофилдердин гипосегментациясы (лейкоциттердин бир түрү) менен мүнөздөлгөн тукум куума оору, бул клеткалардын ядросунда эки гана лоб бар же такыр жок. Көпчүлүк учурда, бул иттердин бир нече породаларын, анын ичинде америкалык түлкү, австралиялык койчу жана басенжини камтыган зыянсыз оору.

Белгилери жана түрлөрү

Бул жакшы кемтиктин эки түрү бар: гетерозиготалуу жана гомозиготалуу. Гетерозиготалык версия көбүрөөк кездешет жана иттин жетилген нейтрофилдери тилкелерди (бир аз жетиле элек нейтрофилдерди) жана метамиелоциттерди (гранулдашкан лейкоциттердин мурункусу) окшош болгондуктан таанылат. Гетерозиготалык аномалия иммундук жетишсиздик, инфекцияга бейімділік же лейкоциттердин (лейкоциттер) иштешинин аномалиялары менен байланышкан эмес. Тескерисинче, гомозиготалык аномалия, адатта, жатында өлүмгө алып келет. Тирүү калган иттердин булганган кандын мазагында тегерек-овал формасындагы ядролору бар лейкоциттер болушу мүмкүн.

Самойедде гетерозиготалык аномалия жана скелет аномалиялар, мисалы, кемирчектердин анормалдуу өнүгүшү жана кыскарган жаактар; бирок Пелгер-Хуэт аномалиясы менен түздөн-түз байланышы кескин тастыктала элек.

Себептери

Чектелген асыл тукумдук изилдөөлөр иттердеги аномалиянын аутосомдук (жыныстык эмес байланышта) доминанттык таралышын сунуш кылышы мүмкүн. Бирок, автозомдук доминанттык инфекция толук эмес пенентранс менен (аутосомдук үстөмдүктүн толук генетикалык экспрессиясы жок) австралиялык койчу иттерде кездешет.

Диагностика

Көпчүлүк учурларда, ветеринарлар кадимки кан анализин жүргүзүп жатканда итиңиздеги аномалияны кокустан табышат. Булганган кан мазокторунда нейтрофилдердин, эозинофилдердин, базофилдердин жана моноциттердин ядролук гипогегментациясы көрүнүп турат, мында клеткалардын ядросунда эки гана бөлүкчөсү болот же такыр жок. Оорунун тукум куучулук мүнөзү ата-энесинен жана бир туугандарынан алынган кандын мазокторун текшерүү менен аныкталат.

Дарылоо

Пелгер-Хуэт аномалиясына байланыштуу клиникалык оорулар болгондуктан, эч кандай дарылоо талап кылынбайт.

Жашоо жана башкаруу

Эгерде асылдандыруу маселеси тынчсыздандырса, генетикалык консультация келечек муундагы касиетти жок кылууга жардам берет.

Сунушталууда: